I går vedtok senatet enstemmig et lovforslag som skal forbedre prosessen med utvikling av solkrem, melder Hill. Solkremsinnovasjonsloven, som den heter, vil fremskynde prosessen med å teste og lansere nye, mer effektive solkremer. Som Time rapporterer, har Representantenes hus allerede vedtatt en lignende lovforslag, og hvis Obama blir signert til aksjon, ville den nye loven kreve at Food and Drug Administration reagerer på nye solkreminnovasjoner på en mye tidligere måte.
Gruppen som presser regningen inkluderer både advokatgrupper med fokus på hudkreft og produsentene av solkremer. Siden FDA foreløpig legger solkremingredienser gjennom nesten den samme granskende vurderingsprosessen som nye legemidler, rapporterer Time, har Europa og Asia allerede brukt solkremer med aktive ingredienser som fremdeles venter på godkjenning i USA. Noen ingredienser har ventet på vurdering i mer enn en tiår. Forkjemperne for Sunscreen Innovation Act ønsker raskere godkjenningstid fra FDA.
De er imidlertid ikke de eneste som har presset FDA til å jobbe raskere. Som NBC rapporterer:
På oppfordring fra pasientgrupper, kongressen og medikamentindustrien har FDA det siste tiåret introdusert flere mekanismer for å få fart på nye produkter til markedet. Mens pasientgrupper og legemiddelfirmaer applauderer disse tiltakene og sier at de får sårt tiltrengte medisiner i hendene på pasienter raskere, sier kritikere at byrået godkjenner produkter før de har fått full kontroll.
Det er også noen bevis for at FDA ikke er så treg som kritikere viser seg å være.
